Szczegółowa tematyka obejmowała procedurę tzw.hybrydyzacja DNA  in situ. Metoda umożliwia wykrycie poszukiwanej sekwencji DNA lub RNA oraz, co jest szczególnie istotne z diagnostycznego punktu widzenia, lokalizuje daną sekwencję w komórkach czy nawet na chromosomach. Fluorescencyjna hybrydyzacja In situ charakteryzuje się wysoką czułością, szybkością uzyskania wyników oraz możliwością zastosowania, podczas jednego badania, wielu fluorochromów o różnym zabarwieniu.

Badania cytogenetyczne są powszechnie stosowane w diagnostyce – np.do diagnozowania przewlekłej białaczki szpikowej, która charakteryzuje się występowaniem chromosomu Filadelfia (powstającego w wyniku translokacji – przeniesienia fragmentu chromosomu 9 z genem ABL na chromosom 22 w miejsce występowania genu BCR - wówczas powstaje gen fuzyjny BCR/ABL), który leży u podstaw transformacji nowotworowej.( mgr inż. Anna Deręgowska)

Uczniowie pracowali w czterech zespołach. Zgodnie z podanym protokołem  przeprowadzali hybrydyzacje DNA  in situ pod kierunkiem  mgr inż. Anny Deręgowskiej. Wykonali badania techniką FISH  z wybraną komercyjną sondą .Obserwowali  komórki nowotworowe  oraz metafaz komórek linii K562 (linia komórkowa przewlekłej białaczki szpikowej) z wykorzystaniem mikroskopii  fluorescencyjnej.

Podczas wykonywania badań zawsze panuje atmosfera ogromnego skupienia i zaangażowania ze strony młodych odkrywców pracujących jedna z metod IBSE czyli nauczanie przez odkrywanie.